BRAF V600E
抗体名：BRAF V600E mutation-specific antibody
clone： VE1
BRAF V600E mutation（600番目のアミノ酸であるバリン(V)がグルタミン酸(E)に変わる遺伝子変異）は様々な疾患と関連し、現在急速にその応用範囲が広がっている。この変異があるとMAPK経路活性化から下流のERKおよびMEKの活性化につながり、異常な細胞増殖が起きる。BRAF阻害薬、MEK阻害薬の併用療法が有効であることから、臨床的にも重要な事項であり、今後の遺伝子パネル検査のさらなる普及が期待される。
なお、以下には免疫染色を超える内容も含んでいる。
１．有毛細胞白血病(hairy cell leukemia, HCLの診断
有毛細胞自体は同白血病に特異的ではなく、とくにHCL variant（HCL-v）やsplenic marginal zone lymphomaの鑑別はこれまで非常に困難であった。
近年BRAF V600E mutationがすべてのHCLに存在することが判明し（N Engl J Med 2011; 364:2305-2315）、本抗体が登場したことから、その病理組織学的に光明がもたらされた。
血液関係腫瘍ではほぼ特異的であり、鑑別となるようなリンパ腫はほぼ陰性と考えて差し支えない。
HCL32例 → 全例陽性
類似リンパ腫には陰性（8 SMZL, 6 splenic lymphoma/leukemia unclassifiable , 2 HCL-v, and 4 B-cell non-Hodgkin lymphoma unclassifiable）
228 mature B-cell neoplasmsのTMAではCLL一例のみに陽性
(Am J Surg Pathol. 2012 Dec;36(12):1796-800)
２．悪性黒色腫
日本人の悪性黒色腫の30%程度がBRAF変異をもつとされ、そのほとんどがV600Eである。悪性黒色腫ではパラフィン切片からコバス®BRAF V600 変異検出キットがある。
（文献：宇原久.メラノーマにおけるBRAFV600E変異の検出.モダンメディア61巻8号）
３．大腸癌およびcolorectal serrated lesion
BRAFV600E変異は進行再発大腸癌の約5%と稀であるが、極めて予後不良である。BRAFV600E変異陽性大腸癌ではエンコラフェニブ＋ビニメチニブ＋セツキシマブ療法（3剤併用療法）およびエンコラフェニブ＋セツキシマブ療法（2剤併用療法）が、化学療法歴のあるBRAF V600E変異陽性大腸癌の新たな標準治療として推奨されている。
なお、colorectal serrated lesionにおいてBRAFB600Eは重要なイベントであり、serrated pathwayの大腸癌発生のキーである。下記論文ではVE1を用いた免疫染色とmutationがよく合致していたと報告されている。
４．甲状腺乳頭癌
乳頭癌の60割程度にBRAF変異がみられ、その多くがV600Eであり、予後不良因子である。
５．脳腫瘍
epithelioid glioblastoma（半数程度）, 頭蓋内の pleomorphic xanthoastrocytoma（半数程度）, ganglioglioma（半数弱）, pilocytic astrocytoma (少数)など
６．肺癌
非扁平上皮非小細胞肺癌の約 1%と稀ながらBRAFV600E変異がみられる。特徴として、特に腺癌であること、喫煙者に多い傾向、その他のドライバー変異とは相互排他性があることが挙げられている。遺伝子パネルの普及が進むことが期待される。
（参考：日本肺癌学会「肺癌患者におけるBRAF遺伝子変異検査の手引き」）
7. Glomus tumor
下記論文によれば、良性のGlomus tumorの6%、uncertain malignant potentialの21%、malignantの12%にみられ、malignant phenotypeと関連している可能性が示された。
(Am J Surg Pathol. 2017 Nov;41(11):1532-1541.)
執筆日：2015年2月2日 2021/2/24追記
執筆者：神戸大学医学部附属病院病理診断科 伊藤智雄
