bcl-10

抗体: SANTA CRUZ BIOTECHNOLOGY、SC-527

(上記は神戸大での条件。抗体は必ずしも全てのメーカーを比較して選択しているわけではありませんので、必ずしも”推奨メーカー”という意味ではありません。)

1．膵臓腺房細胞癌acinar cell carcinomaの診断　（神戸大伊藤追記）

膵acinar cell carcinomaのマーカーとしての利用が可能。

Hosodaらの研究（Pathol Int. 2013 Mar;63(3):176-82. BCL10 as a useful marker for pancreatic acinar cell carcinoma, especially using endoscopic ultrasound cytology specimens. Hosoda W1, Sasaki E, Murakami Y, Yamao K, Shimizu Y, Yatabe Y.) によれば

BCL10（Anti-BCL10 mouse monoclonal antibody (Clone 331.3; Santa Cruz, San Francisco, CA, USA) ）は正常膵腺房細胞に陽性であり、腫瘍ではacinar cell carcinomaの82%に陽性、2/4例のadenosquamous cell carcinomaに陽性であったほかは、他のsubtypeにはほとんど陽性とならなかったと報告されている。

2. リンパ腫での応用　（近年はこの目的ではあまり使われない）

BCL10は、MALTリンパ腫に特異性の高いt(11;18)(q21;q21): API2/MALT1融合遺伝子およびMALT1遺伝子との関係が深い遺伝子産物である。免疫染色は、下記の方法で施行している。注意点としては、染色の強度が高くなく、陽性陰性の判定が難しいことがあることである。参考文献に示すように、評価に関しては複数の評価者間でもよく一致するが、その際、陽性コントロール、陰性コントロールを的確に取る必要がある。

【染色方法】
Zymed　 monoclonal (Ventana)　clone 151を希釈倍率1：100で使用。抗原賦活化ののち、３％H2O2で内因性peroxidaseブロック 抗体はZymedのclone 151を希釈倍率1：100で使用。 一次抗体は　４C overnight、二次抗体はEnvision+を使用。

【文献】

Sakugawa TS, Yoshino T, Nakamura S, Inagaki H, Sadahira Y, Nakamine H, Okabe M, Ichimura K, Tanimoto M, Akagi T.　API2-MALT1 fusion gene in colorectal lymphoma.　Mod Pathol. 2003;16:1232-41.

Okabe M, Inagaki H, Ohshima K, Yoshino T, Li C, Eimoto T, Ueda R, Nakamura S. API2-MALT1 Fusion Defines a Distinctive Clinicopathologic Subtype in Pulmonary Extranodal Marginal Zone B-Cell Lymphoma of Mucosa-Associated Lymphoid Tissue.Am J Pathol. 2003;162:1113-22.

執筆日：2005/12/28　2024/10/07修正

執筆者：岡山大学病理病態学教室　吉野　正　／　伊藤　智雄